Генетические мутации играют важную роль в возникновении большого количества аллергий, установили американские ученые.
Доктор Гарри Дитц из Университета Джонса Хопкинса в штате Мэриленд установил, что эти гены кодируют белок под названием TGF-бета, известный своим широким влиянием на организм человека – от роста клеток до взаимодействия между ними. Дисфункции этого белка также играют важную роль в некоторых редких генетических заболеваниях, таких как синдром Марфана и синдром Лессы-Дитца.
Они поражают соединительные ткани по всему телу и вызывают повреждение артерий. Ученые обнаружили, что те же генетические дисфункции, которые влияют на белок TGF-бета, также играют важную роль в развитии астмы, пищевой аллергии и экземы. Дефектный белок, вызывающий у больных синдромы Марфана и Лесса-Дитца, также очень часто вызывал у них аллергические заболевания. Команда Гарри Дитцы изучила 58 пациентов в возрасте от 7 до 20 лет, страдавших указанными синдромами и проходивших лечение в больнице Джонса Хопкинса.
Категории: здоровье и красота.