Ученые из Великобритании совершили ключевой прорыв в изучении болезни Паркинсона, сообщает BBC.
Это стало возможным после того, как в лабораторных условиях удалось вырастить клетки, являющиеся точной копией пораженных заболеванием.
Это позволит ученым отслеживать мутации генов, из-за которых у одного из десяти человек развивается болезнь Паркинсона.
Изучать болезнь на животных невозможно, поскольку рассматриваемые гены отсутствуют и нейроны отсутствуют.
Для этой цели были использованы клетки двух здоровых и двух больных пациентов, что совершило прорыв.
Ген, ответственный за развитие болезни Паркинсона, контролирует выработку фермента МАО (монаминоксидаза). При мутациях повышается уровень фермента, токсичного для клеток мозга, вырабатывающих дофамин.
Заболевание было впервые диагностировано в 1817 году, когда английский врач Джеймс Паркинсон описал характерные клинические симптомы.
Болезнь Паркинсона — одно из наиболее распространенных нейродегенеративных заболеваний. Это медленно прогрессирующее заболевание, характеризующееся тремором в покое и замедленностью произвольных движений.
Категории: здоровье и красота.